Beto festeja inauguração do primeiro Banco Público de Cordão Umbilical do RS

O Rio Grande do Sul ganhou o primeiro Banco de Sangue de Cordão Umbilical e Placentário (Bscup) público, em funcionamento no Hospital de Clínicas de Porto Alegre (HCPA). A nova unidade foi inaugurada na manhã de ontem (13), com as presenças do diretor-geral do Instituto Nacional do Câncer (Inca), Luiz Antonio Santini, e da coordenadora do Sistema Nacional de Transplantes, Rosana Nothen. O Sangue do cordão umbilical, rico em células-tronco, é utilizado em tratamento de doenças de sangue, como leucemias e anemias, porque tem a capacidade de regenerar a medula óssea – responsável pela produção das substâncias do sangue.

A inauguração do Bscup foi festejada pelo deputado federal Beto Albuquerque (PSB/RS), um dos principais defensores da ampliação, no país, da rede BrasilCord, que reúne bancos públicos de armazenamento de sangue de cordão umbilical e placentário.

A unidade no Estado é a décima das 13 que estão sendo espalhadas pelo país. A ampliação da rede tem o principal objetivo de aumentar as chances de realização de transplantes de medula óssea. O investimento no banco de sangue de Porto Alegre foi de R$ 3,5 milhões e a nova unidade terá capacidade para armazenar até 3,6 mil bolsas de sangue de cordão. A perspectiva é de que esse número dobre em cinco anos. No total, o Governo Federal está investindo R$ 31,5 milhões, através de convênio com o Banco Nacional de Desenvolvimento Econômico e Social (BNDES).

Segundo Albuquerque, com a expansão da rede, várias regiões do país que tinham pouca participação em termos de doação voluntária, nas quais não há centros de transplante de medula, serão abrangidas. Por outro lado, os estados com participação irão reforçar sua vocação de transplantes. “Essa é uma conquista importante de todos que lutam em favor da vida nos casos de leucemia. Se tivéssemos um banco público de cordão umbilical há mais tempo, muitas vidas teriam sido salvas e muitos casos teriam sido resolvidos com mais rapidez’, afirmou

Autor da Lei Pietro (11.930/2009), que criou a Semana de Mobilização Nacional para Doação de Medula Óssea, de 14 a 21 de dezembro, Beto perdeu um filho em fevereiro de 2009, vítima de leucemia, após 14 meses de luta. ‘Travamos ao longo desses meses uma luta incansável. Eu sou apenas um exemplo; a cada ano 10 mil novas pessoas manifestam a doença no país. Só no Rio Grande do Sul são mais de 800 pessoas a cada ano, sendo que 40% são jovens entre 16 e 19 anos’, alerta.

* Na foto Luis Fernando Bouzas, diretor do Centro de Transplante de Medula Óssea do INCA, demonstra o armazenamento de bolsas de sangue.

Irmã Maria Liani Postai agradeceu Beto Albuquerque

A diretora do Hospital São José de Ivoti, agradeceu ao deputado Beto o pelo apoio à instituição.


Em 2009 na Semana de Mobilização Nacional para Doação de Medula Óssea (referente à Lei Pietro), 525 pessoas foram cadastradas como doadoras em Ivoti.

Em 2010 a abertura da Semana da Lei Pietro ocorrerá em Ivoti, pela simbologia que a cidade conquistou

Na última terça-feira (31) na cidade de Ivoti, o deputado federal Beto Albuquerque (PSB) visitou o Hospital São José, onde em 2009 na Semana de Mobilização Nacional para Doação de Medula Óssea (referente à Lei Pietro), 525 pessoas foram cadastradas como doadoras. Durante a visita na tarde de ontem, o parlamentar foi informado que a cidade tem uma moradora que foi chamada para doar.A diretora do hospital, irmã Maria Liane Postai, informou a Beto emocionada e pediu que ele conversasse por telefone com a doadora, de 25 anos de idade, que, por coincidência, estava de aniversário ontem.

“Este é o melhor presente de aniversário que poderias ter recebido, a possibilidade de salvar a vida de alguém com um gesto tão simples mas ao mesmo tempo tão grandioso”, disse Beto à doadora de medula óssea.

Em conversa com a diretora do Hospital São José, o deputado acertou que neste ano a abertura da Semana de Mobilização para Doação de Medula Óssea ocorrerá na cidade de Ivoti, pela simbologia que a cidade conquistou.

Ivoti solidária.

Jornal do Comércio – Porto Alegre, 23/12/2009
Coluna Fernando Albrecht

No encerramento da Semana de Mobilização Nacional para Doação de Medula Óssea, dia 21/12, Ivoti deu exemplo. Somente em um dia o município cadastrou 525 doadores de medula óssea. O deputado federal Beto Albuquerque (PSB), autor da Lei Pietro, esteve em Ivoti e festejou a bela demonstração de solidariedade da população. A Lei Pietro – filho do deputado vítima de leucemia - prevê que, de 14 a 21 de dezembro, sejam desenvolvidas atividades de incentivo à doação de medula óssea.

Câmara dos Deputados celebra Semana de Mobilização pela Doação de Medula Óssea.

Portal INCA – www.inca.gov.br, 18/12/2009

Ao participar nesta quarta-feira (16/12) do lançamento da Semana de Mobilização Nacional para Doação de Medula Óssea (14 a 21 de dezembro), o presidente da Câmara, Michel Temer, enfatizou que a instituição se incorpora definitivamente nessa campanha. “Essa mobilização é uma tarefa para salvar vidas.”

Ele lembrou a aprovação da Lei Pietro (11.930/09), que criou a Semana de Mobilização Nacional. A lei é em homenagem ao filho do deputado Beto Albuquerque (PSB-RS), que morreu de leucemia mieloide aguda. Beto Albuquerque agradeceu a solidariedade e assinalou que hoje cerca de 10 mil brasileiros que enfrentam essa doença. Ele enfatizou que é simples a doação: “Basta preencher um cadastro com dados pessoais e doar 10 ml de sangue”.

O diretor do Centro de Transplantes de Medula Óssea do Instituto Nacional de Câncer (INCA), Luis Fernando Bouzas, reforçou que a doação é indolor. “A doação é de tecido ósseo, que tem rápida regeneração para o doador.”

Segundo Bouzas, em 2003 havia entre 10 a 15 transplantes por ano no País, quando havia 35 mil cadastrados como doadores. Hoje há 1,3 milhão de cadastrados para 150 transplantes por ano. “E só não é maior o número de transplantes devido à diversidade étnica no Brasil e a necessidade de compatibilização com o receptor.

O diretor acrescentou que, como estão aumentando os números de transplantes, é preciso aumentar também o número de leitos hospitalares.

Durante a campanha na Câmara, 40 pessoas já se cadastraram. Uma unidade avançada do Hemocentro de Brasília está instalada no hall da Taquigrafia (anexo 2 da Câmara) para cadastrar doadores.

Campanha para doação de medula óssea mobiliza policiais.

16.12.2009
O Nacional – Passo Fundo, 16/12/2009

Solidariedade: posto de coleta de sangue foi instalado em rodovia. Motoristas aderiram à mobilização

Cinquenta amostras de sangue foram coletadas ontem à tarde, no posto de coleta móvel do Hemocentro Regional de Passo Fundo, instalado junto à Delegacia Campanha foi avaliada como ositiva pelo Hemocentro a Polícia Rodoviária Federal, na R 285. Voluntários, patrulheiros e entidades participaram da ção. Os motoristas que trafegaram pela rodovia receberam panfletos explicando a importância da campanha e foram convidados a realizar a doação. Para o diretor do Hemocentro, Alex Necker, a iniciativa foi extremamente válida e deve ser repetida mais vezes. As amostras coletadas foram encaminhadas ao Hemocentro de onde vão ser remetidas ao Hospital de Clínicas de Porto Alegre, responsável pela armazenagem, na próxima quarta-feira.

Lei Pietro motivou campanha Sancionada no dia 22 de abril de 2009, a Lei Pietro prevê que, anualmente, de 14 a 21 de dezembro, sejam desenvolvidas atividades de esclarecimento e incentivo à doação de medula óssea no País. Atualmente, o Brasil registra cerca de 10 mil ovos casos de leucemia, doença que na maioria das vezes somente
pode ser enfrentada por meio de transplante.

Na campanha iniciada nesta semana, uma série de atividades será desenvolvida em todo Estado com o objetivo de mobilizar e estimular cada vez mais a solidariedade dos gaúchos para esta causa. Em Passo Fundo, outras entidades estão mobilizadas e devem contribuir durante a semana.

Fonte:O Nacional – Passo Fundo, 16/12/2009

Em solidariedade a Beto Albuquerque, Câmara aprova projeto sobre doação de medula óssea.

Deputado é o autor da proposta e perdeu seu filho, Pietro, vítima de leucemia.

A Câmara dos Deputados aprovou, na noite desta quarta-feira, projeto de lei que institui a Semana de Mobilização Nacional para Doação de Medula Óssea. A aprovação do projeto foi em solidariedade ao deputado Beto Albuquerque (PSB-RS), que é o autor da proposta, e que ontem perdeu seu filho, Pietro, vítima de leucemia após transplante de medula.

Todos os relatores do projeto nas comissões técnicas da Câmara deram parecer pela sua aprovação e prestaram homenagem ao deputado Beto Albuquerque, que lutou pela realização do transplante de medula óssea para seu filho, e também à família da jogadora de basquete, Michelle Splitter, que faleceu nesta segunda-feira vítima de leucemia.


Inicialmente, os líderes encaminharam favoravelmente à aprovação do regime de urgência para votação do projeto. Na votação do mérito da proposta não houve um só deputado contrário à matéria. O projeto segue agora à apreciação do Senado Federal.

Ao término da sessão, o presidente da Câmara, deputado Michel Temer (PMDB-SP), propôs, e foi aceito, dedicar a futura lei ao filho de Albuquerque e também à Michelle Splitter.

Pelo projeto, fica instituída a Semana de Mobilização Nacional para Doação de Medula Óssea, que será realizada anualmente de 14 a 21 de dezembro.

Durante a semana serão desenvolvidas atividades de esclarecimento e incentivo à doação de medula óssea e à capacitação de doadores.

A frase a ser difundida durante a Semana é: "Neste Natal, dê um presente a quem precisa de ti: cadastre-se como doador de medula".


Fonte: ZeroHora/AGÊNCIA BRASIL