Hospital de Clínicas receberá banco de cordão umbilical

O Rio Grande do Sul terá o primeiro Banco de Sangue de Cordão Umbilical e Placentário (Bscup) público, que funcionará no Hospital de Clínicas de Porto Alegre (HCPA). Com a presença do ministro da Saúde, José Gomes Temporão, a nova unidade localizada na rua São Manoel, no bairro Santa Cecília, será inaugurada no final do mês. O chefe-médico do Bscup do HCPA, João Pedro Marques Pereira, salienta que a unidade terá capacidade de armazenar três mil bolsas de sangue de cordão. De acordo com Pereira, as mães doadoras terão que enfrentar um processo rigoroso de exames. "Somente depois deste processo de seleção, se elas passarem, o sangue será conservado", destaca. O investimento no banco de sangue de Porto Alegre, que pertence à Rede BrasilCord, foi de R$ 3,5 milhões financiados pelo Banco Nacional de Desenvolvimento Econômico e Social (Bndes).

Jornal do Comércio - Quando será inaugurado o Banco de Sangue de Cordão Umbilical e Placentário (Bscup) em Porto Alegre?

João Pedro Marques Pereira - Temos datas previstas para a última semana de julho ou primeira semana de agosto. A inauguração oficial vai depender da agenda do ministro da Saúde, José Gomes Temporão, que faz questão de estar presente na inauguração da unidade no Estado.

JC - Já existe um banco de sangue de cordão umbilical no Rio Grande do Sul?

Pereira - Existe um banco privado. Mas público é o primeiro. O plano do Ministério da Saúde é construir 13 bancos do tipo. Com isso, haverá uma cobertura total do território nacional. As unidades serão coordenadas pelo Instituto Nacional do Câncer (Inca). Todos esses bancos farão parte da Rede BrasilCord (Brasil Cordão), que por sua vez estará vinculada ao EuroCord e a USACord.

JC - De onde surgiu esta iniciativa?

Pereira - O projeto é desenvolvido pelo Inca e pela Fundação Ari Frausino. A fundação conseguiu um empréstimo junto ao Bndes para a aquisição dos equipamentos que foram repassados aos bancos de sangue de cordão. O investimento na compra dos aparelhos da unidade do Hospital de Clínicas é de R$ 3,5 milhões.

JC - Qual a estimativa de coleta do banco do HCPA?

Pereira - A unidade terá capacidade de armazenar três mil bolsas de sangue de cordão.

JC - Quem está habilitado a fazer a coleta do sangue de cordão umbilical?

Pereira - A coleta pode ser feita pelos médicos ou pelas enfermeiras. No Hospital de Clínicas, será realizada pela enfermagem.

JC - Como é feita a coleta?

Pereira - O processo é muito simples: pulsionamos a veia umbilical e retiramos o sangue de toda a placenta, o que dá um volume total de 100ml a 150ml. As células-tronco são isoladas no laboratório e é feito um concentrado dessas células e congelado em um equipamento chamado bioarquivo. As células-tronco são conservadas em nitrogênio líquido a menos 190 graus. Existem experiências de células-tronco conservadas por 12 ou 15 anos que funcionam.

JC - O que esse sangue de cordão tem de especial?

Pereira - Ele pode ser utilizado em todos os tipos de doenças malignas do sangue, como vários tipos de leucemias e aplasias de medula, ou seja, quando a medula para de funcionar. A medula dos nossos ossos é a fábrica de sangue. Se o tutano do osso deixar de funcionar, nós não temos mais sangue. O transplante de medula é a única maneira de salvar uma pessoa e de curarmos doenças malignas do sangue, o chamado câncer de sangue.

JC - Como serão selecionadas as mães doadoras?

Pereira - O processo será rigoroso. Serão realizados diversos exames de sangue e faremos um histórico clínico das mães. Se elas passarem nos exames, o sangue será conservado.

JC - Quais são as vantagens da criação deste banco?

Pereira - A vantagem é a disponibilidade imediata de sangue e de achar uma pessoa que necessita deste sangue. Ou seja, qualquer pessoa que necessite de um transplante de medula óssea. Sabendo das características do sangue (tipo) basta ir no bioarquivo e verificar se existe o tipo desejado. Uma outra grande vantagem é que a compatibilidade entre a célula-tronco do doador e a do receptor (paciente) com o sangue do cordão umbilical não necessita ser absolutamente completa. Por exemplo, se forem necessários seis itens para compatibilidade no sangue do cordão umbilical eu posso ter apenas quatro. A compatibilidade não precisa ser tão grande.

JC - Existem desvantagens?

Pereira - Sim. O sangue de cordão umbilical só pode ser usado em pessoas de pouco peso. Além disso, é um procedimento caro, uma vez que o sangue precisa estar estocado e todo o processo necessita do acompanhamento de uma equipe de especialistas.

JC - Como os pacientes recebem estas células?

Pereira - Na veia, como se fosse uma transfusão de sangue. O transplante de medula óssea é muito simples. As células-tronco circulam pelo nosso sangue e se aninham onde encontram melhor receptividade, ou seja, é na medula óssea do paciente que ela faz o seu lar.

JC - Como estão as pesquisas para novos tratamentos com células-tronco?

Pereira - Estamos fazendo uma investigação pesada em doenças cardíacas, do pâncreas e do sistema nervoso central. Queremos utilizar células-tronco em enfermidades relacionadas ao coração, como infarto, no sistema nervoso central (pessoas que ficam paralisadas), diabetes, no pâncreas e em pessoas com doenças imunológicas.

Fonte: Jornal Do Comercio

Campanha acadêmica incentiva doação de medula óssea

Desmistificar a doação de medula óssea é o principal objetivo da campanha desenvolvida pelas alunas do curso de Comunicação Social Habilitação Publicidade e Propaganda da Universidade Católica de Pelotas (UCPel) Iza Nogueira e Ellen Rodrigues.O projeto foi divulgado em atividade no centro da cidade, no dia 26 de junho. A campanha tem como protagonista a dançarina e coreógrafa Janaína Jorge, que descobriu ter leucemia no ano passado e necessita de transplante para ser curada.

“Essa é uma das poucas doações que podem ser feitas ainda em vida e, diferentemente do que a maioria das pessoas pensa, quem doa medula óssea não perde para sempre. Em 30 dias, a medula estará reconstituída por completo”, destacou Iza.

Para doar medula óssea, o procedimento é simples. Basta ter entre 18 e 55 anos, estar saudável, ir ao Hemocentro Regional de Pelotas (Hemopel) e fazer um cadastro. Na ocasião, será colhida uma amostra de 5 mililitros de sangue e, se alguém que necessite doação for compatível, o Hemocentro entrará em contato com o doador para efetuar a retirada da medula. O procedimento ocorre com anestesia geral, através de uma pulsão na área do quadril, em que são retirados 10% da medula. Assim que a medula for reconstituída, a pessoa pode fazer nova doação, se desejar.

De acordo com Iza, durante o evento do dia 26, foi firmada uma parceria do grupo com a Liga Acadêmica de Oncologia (LAO), o que permitirá a continuidade da campanha mesmo após a finalização da disciplina de Comunicação Comunitária e Cidadania, que a originou. Um novo evento será realizado ainda no mês de julho.

Fonte: www.planetauniversitario.com.br
Assessoria de Comunicação UCPel

Hemopasso de Passo Fundo

As estimativas apontam que em 2010 serão cerca de 9.500 novos casos de leucemia, que é uma doença maligna dos glóbulos brancos (leucócitos), geralmente, de origem desconhecida. Tem como principal característica o acúmulo de células jovens anormais na medula óssea, que substituem as células sanguíneas normais. A medula é o local de formação das células sanguíneas e ocupa a cavidade dos ossos, sendo popularmente conhecida por tutano. Nela são encontradas as células que dão origem aos glóbulos brancos, aos glóbulos vermelhos (hemácias ou eritrócitos) e às plaquetas.

Para muitas dessas pessoas, a única chance de ter de volta uma vida normal ou mesmo de sobrevier à doença é um transplante de medula óssea. A dificuldade em encontrar doadores compatíveis é o que transforma o transplante em um milagre ainda maior. Com isso, diversas campanhas são realizadas com o intuito de formar um cadastro com o maior número possível de doadores.

Em Passo Fundo e região, o Hemopasso desenvolve um papel essencial nesse sentido, visitando cidades e entidades para coletar sangue de voluntários que queiram ser doadores. Uma dessas atividades foi realizado no ano passado em Espumoso, quando dezenas de pessoas se prontificaram a fazer parte do cadastro. Na oportunidade, Luiz Battisti, agricultor de 39 anos, que reside na cidade vizinha de Tapera fez a coleta de sangue. Para sua grande surpresa, em abril, ele foi contatado pelo Hemopasso para realizar uma nova série de exames, pois existia a suspeita de ser compatível com uma pessoa que está precisando da doação.

Fonte: O Nacional - Passo Fundo postado em 30/04/2010

Mieloma múltiplo é pouco conhecido

Alvo de campanha devido ao desconhecimento da população, o mieloma múltiplo tem preocupado a Associação Brasileira de Linfoma e Leucemia (Abrale). "Muitos não conhecem a doença e começam a consultar médicos devido a dores nas costas que podem ser fruto do mieloma", explica a representante da entidade, Priscila Simões.A Abrale informa que a doença pode ser de difícil diagnóstico e as pessoas confundem os sintomas com outras doenças. As atividades de conscientização seguem durante o ano em várias capitais brasileiras, entre elas Porto Alegre, São Paulo, Curitiba, Rio, Fortaleza e Salvador.

Para mais esclarecimentos, a Abrale oferece atendimento psicológico e jurídico, além de programas educacionais. Todas as ações são gratuitas. Os interessados podem obter informações no site da entidade (www.abrale.org.br) ou pelo telefone gratuito 0800-7739973.

O Mieloma múltiplo é um tipo de câncer que se desenvolve na medula óssea, devido ao crescimento descontrolado das células plasmáticas. Os portadores de mieloma múltiplo têm uma produção aumentada dessas células, o que provoca lesões ósseas. A doença pode ser controlada em mais de 80% dos casos, desde que o tratamento seja feito corretamente. n Entre as opções de cura estão a quimioterapia e a radioterapia. Com a melhora do paciente, os ossos se regeneram e é possível até mesmo voltar a praticar atividade física normal.

Fonte: Abrale
Correio do Povo - 06 de junho de 2010

Hemocentro de Palmeira das Missões à espera de doadores

O hemocentro de Palmeira das Missões está realizando uma campanha composta por um conjunto de informações, a fim de sensibilizar as pessoas sobre a importância do ato de doar sangue.

Em recente visita ao município, a diretora dos hemocentros do estado, Sílvia Spalding, ressaltou o alcance desta iniciativa que conjuga os esforços da equipe médica e administrativa.

Na ocasião, a médica comunicou que o hemocentro de Palmeira das Missões vai ser contemplado com sete computadores, além deste centro de doadores se integrar ao REDOME-Relação dos Doadores de Medula Óssea.

Radio Progresso de Ijuí.

Desafio por uma causa nobre

Zero Hora postado no dia 15/06/2010

Os alunos do Colégio La Salle Medianeira, de Cerro Largo, foram desafiados a ajudar a salvar vidas. Nesta terça-feira, a coordenação da 12ª gincana do estabelecimento, a Gincalle, lançou uma tarefa especial: as seis equipes participantes deverão sensibilizar o maior número de pessoas a se cadastrar como doadoras de medula óssea no Registro Nacional de Doadores Voluntários de Medula Óssea (Redome).

Formulários preenchidos por futuros doadores deverão ser entregues à coordenação da gincana até o dia 8 de julho. Quanto mais voluntários cadastrados, mais pontos soma a equipe.

A coleta de sangue para o cadastro será feita pela equipe do Hemocentro de Santa Rosa, que estará no colégio no dia 10 de julho, das 8h30min às 14h. Para conscientizar a comunidade, o colégio promoverá ainda uma palestra com profissionais do hemocentro no dia 5.

DOAÇÃO DE MEDULA ÓSSEA

Saiba mais
O QUE É MEDULA ÓSSEA?
É o tecido encontrado no interior dos ossos, que tem a função de produzir as células sanguíneas: glóbulos brancos, glóbulos vermelhos e plaquetas.

QUEM PRECISA DE TRANSPLANTE DE MEDULA?
O transplante é indicado, principalmente, para o tratamento de enfermidades que comprometem o funcionamento da medula óssea, como doenças hematológicas, onco-hematológicas, imunodeficiências, doenças genéticas hereditárias, alguns tumores sólidos e doenças autoimunes.

COMO SE TORNAR UM DOADOR?
O voluntário precisa ter entre 18 e 55 anos e estar em bom estado de saúde (sem doença infecciosa ou incapacitante). Deve se dirigir a um dos centros habilitados, onde serão feitos um cadastro com dados pessoais e a coleta de uma pequena amostra de sangue. Os dados constarão do Registro Brasileiro de Doadores de Medula Óssea (Redome). Se surgir um paciente com características genéticas semelhantes, o doador será convidado a realizar novos testes e a doar a medula se houver compatibilidade.

COMO É FEITA A DOAÇÃO?
A medula é retirada do interior de ossos da bacia, por meio de punções com agulhas e seringas. Existe também a aférese, quando o doador é ligado a uma máquina pela qual o sangue de suas veias circula enquanto as células progenitoras vão sendo separadas. O material colhido pode ser utilizado imediatamente ou congelado.

EXISTE RISCO PARA O DOADOR?
Os riscos para o doador são praticamente inexistentes. A medula se recompõe em 15 dias.
Fonte: Marco Antônio Winckler, hematologista

Zero Hora - matéria postada em 12 de junho de 2010